王   磊

教授，博导。获科学探索奖(2023)，中国青年科技奖特别奖(2022)，国家高层次人才计划(2019)，谈家桢生命科学创新奖(2019)，国家杰出青年科学基金(2017)。

邮箱：wangleiwanglei@fudan.edu.cn

研究方向

生殖遗传学。重点关注人类卵子、受精及早期胚胎发育的生理与病理机制。以通讯作者在Science, N Eng J Med, Science Transl Med, J Clin Invest, Genome Biol, Am J Hum Genet等发表多篇论文。揭示了人卵母细胞启动纺锤体组装的独特生理机制（Science, 2022）；发现了首个基因突变导致人类卵子成熟障碍并揭示了致病机制（N Eng J Med，2016），N Eng J Med杂志同期配发了编者按，认为这是认识卵子成熟障碍机理迈出的第一步；陆续发现了卵子及胚胎发育异常的4种新遗传病，16个致病基因（国际国内已知致病基因为24个），明确了致病机制并探索了干预策略 （J Clin Invest, 2023; Science Transl Med, 2019; Am J Hum Genet, 2016/2017/2018/2020, et al）。所发现的系列新遗传病及致病基因被国际人类孟德尔疾病数据库OMIM收录，相应基因作为分子指标已被国际国内用于临床患者的疾病诊断。主持国家重点研发计划（项目首席）、国家自然科学基金重点项目、面上项目等。

荣誉及奖励

• 科学探索奖，2023

• 中国青年科技奖特别奖，2022

• 国家重点研发计划首席科学家（卵母细胞发育的质量控制），2021

• 上海市自然科学一等奖（第一完成人），2020
  

• 中源协和生命医学创新突破奖,  2020

• 国家高层次人才计划, 2019

• 谈家桢生命科学创新奖，2019

• 上海市曙光学者，2018

• 国家杰出青年科学基金，2017

• 科技部中青年科技创新领军人才，2017
  

• 全国妇幼健康科技奖自然科学一等奖（第一完成人），2017

• 上海市科技启明星，2016
  

• 全国妇幼健康科技奖自然科学二等奖（第一完成人），2015

代表成果

1. Wu T, Luo Y, Zhang M, Chen B, Du X, Gu H, Xie S, Pan Z, Yu R, Hai R, Niu X, Hao G, Jin L, Shi J, Sun X, Kuang Y, Li W*, Sang Q*, Wang L*. Mechanisms of minor pole-mediated spindle bipolarization in human oocytes. Science. 2024 Aug 23;385(6711):eado1022.

2. Wu T, Dong J, Fu J, Kuang Y, Chen B, Gu H, Luo Y, Gu R, Zhang M, Li W, Dong X, Sun X*, Sang Q*, Wang L*.The mechanism of acentrosomal spindle assembly in human oocytes. Science. 2022 Nov 18; 378(6621): eabq7361. 

3. Sang Q, Ray PF, Wang L*.Understanding the genetics of human infertility. Science. 2023 Apr 14;380(6641):158-163. 

4. Wang W, Miyamoto Y, Chen B, Shi J, Diao F, Zheng W, Li Q, Yu L, Li L, Xu Y, Wu L, Mao X, Fu J, Li B, Yan Z, Shi R, Xue X, Mu J, Zhang Z, Wu T, Zhao L, Wang W, Zhou Z, Dong J, Li Q, Jin L, He L, Sun X, Lin G, Kuang Y*, Wang L* and Sang Q*.Karyopherin α deficiency contributes to human preimplantation embryo arrest. J Clin Invest. 2023 Jan 17;133(2):e159951.

5. Zhang Z, Li B, Fu J, Li R, Diao F, Li C, Chen B, Du J, Zhou Z, Mu J, Yan Z, Wu L, Liu S, Wang W, Zhao L, Dong J, He L, Liang X, Kuang Y, Sun X, Sang Q*, Wang L*. Bi-allelic missense pathogenic variants in TRIP13 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2020 Jul 2;107(1):15-23.

6. Sang Q*, Zhang Z, Shi J, Sun X, Li B, Yan Z, Xue S, Ai A, Lyu Q, Li W, Zhang J, Wu L, Mao X, Chen B, Mu J, Li Q, Du J, Sun Q, Jin L, He L, Zhu S, Kuang Y*, Wang L*. A pannexin 1 channelopathy causes human oocyte death. Sci Transl Med. 2019 Mar 27;11(485): eaav8731.

7. Sang Q*, Li B, Kuang Y, Wang X, Zhang Z, Chen B, Wu L, Lyu Q, Fu Y, Yan Z, Mao X, Xu Y, Mu J, Li Q, Jin L, He L, Wang L*. Homozygous mutations in WEE2 cause fertilization failure and female infertility. Am J Hum Genet. 2018 Apr 5;102(4):649-657.

8. Chen B, Zhang Z, Sun X, Kuang Y, Mao X, Wang X, Yan Z, Li B, Xu Y, Yu M, Fu J, Mu J, Zhou Z, Li Q, Jin L, He L, Sang Q*, Wang L*. Biallelic mutations in PATL2 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2017 Oct 5;101(4):609-615.

9. Xu Y, Shi Y, Fu J, Yu M, Feng R, Sang Q, Liang B, Chen B, Qu R, Li B, Yan Z, Mao X, Kuang Y, Jin L, He L, Sun X*, Wang L*. Mutations in PADI6 cause female infertility characterized by early embryonic arrest. Am J Hum Genet. 2016 Sep 1;99(3):744-752.

10. Feng R, Sang Q, Kuang Y, Sun X, Yan Z, Zhang S, Shi J, Tian G, Luchniak A, Fukuda Y, Li B, Yu M, Chen J, Xu Y, Guo L, Qu R, Wang X, Sun Z, Liu M, Shi H, Wang H, Feng Y, Shao R, Chai R, Li Q, Xing Q, Zhang R, Nogales E, Jin L, He L, Gupta ML Jr, Cowan NJ*, Wang L*. Mutations in TUBB8 and human oocyte meiotic arrest. N Engl J Med. 2016 Jan 21;374(3):223-232.